抗肿瘤新药百悦泽获国家药品监管局批准上市

百济神州公司自主研发的抗癌新药百悦泽（通用名泽布替尼胶囊）于近日获得了国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式登陆市场，为复发难治性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。这一消息引起了广泛的关注。

淋巴瘤是一类起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，也是我国常见的十大恶性肿瘤之一。随着全球范围内发病率的不断上升，淋巴瘤的治疗成为了医学领域的热门话题。

百济神州公司中国区总经理兼公司总裁吴晓滨表示，百悦泽的上市是我国创新药产业崛起的又一重要成果。这款新药的成功研发，代表着我国制药企业已经具备了为本土患者研制国际品质的创新好药的能力。这款新药不仅能够帮助癌症患者解决药物治疗难题，还具有更好的可及性和可负担性。

南京医科大学第一附属医院血液科主任、浦口慢淋中心主任李建勇介绍，淋巴瘤是一种老年人高发的疾病。对于进展相对缓慢的亚型，如慢性淋巴细胞白血病等，治疗方案的安全性、耐受性尤为重要。新药的临床研究需要更加注重患者的实际需求。

北京大学肿瘤医院淋巴瘤科主任、大内科主任朱军教授表示，过去由于缺乏有效的治疗方案，淋巴瘤患者长期面临用药难、用药贵的困境。如今，随着临床研究和新药研发的突破，患者终于有了新的治疗选择。这款新药的出现，为淋巴瘤患者带来了更好的治疗效果和生活质量。

百济神州化学研发负责人王志伟博士介绍，该新药的研发过程中，团队始终秉持着全球化的开发策略，在中国和海外同步开展临床研究。这一过程中，众多临床医生与患者的信任与支持为新药的临床研究提供了巨大的帮助。

百济神州高级副总裁、全球药政事务负责人闫小军表示，公司正与多个国家的药监部门密切合作，希望将这款新药带给更多国家的患者。百济神州已经在产业链的各个环节做好充分准备，确保新药的生产和供货。

吴晓滨博士表示，百济神州期待与国家医保部门展开沟通，推动新药尽早纳入医保目录，为国内患者带来福利。公司也将继续努力研发更多创新药物，为全球患者提供更多更好的治疗选择。这一新药的上市将为全球淋巴瘤患者带来福音，也标志着我国在新药研发领域的又一次重要突破。让我们共同期待更多创新药物的诞生，为癌症患者带来更多的希望和福祉。