零突破！中国埃博拉疫苗在非洲临床试验成功

【新闻速递】近日，国际医学界传来喜讯。中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗（rAd5-EBOV）在非洲塞拉利昂的Ⅱ期临床试验中取得了重大突破。这一成果标志着我国疫苗研究在国际舞台上取得了显著进展。

据悉，该疫苗的研发工作始于数年前，经过不懈的努力和深入的研究，终于成功研发出具有良好保护效果的重组埃博拉疫苗。国家食品药品监督管理局启动了特别评审程序，该疫苗于两年前进入临床阶段。在2015年，研究团队前往埃博拉疫情最严重的西非国家塞拉利昂进行临床注册工作，成功实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。

此次试验的结果表明，与在中国境内的临床研究结果一致，我国研制的重组疫苗表现出良好的安全性。接种后仅14天即可产生高水平抗体，达到免疫保护效果的时间则在28天左右。这意味着提前两周接种该疫苗就能有效防止埃博拉病毒的感染。这对于全球抗击埃博拉疫情具有重要的价值。

埃博拉病毒是一种致命病毒，自1976年被发现以来，不定期在非洲地区暴发。在最近一轮的疫情中，西非地区至少有1.13万人因感染病毒而死亡。这场疫情也促使各国医药公司和科学家加紧了对预防埃博拉病毒疫苗的研究。幸运的是，随着陈薇研究员团队研发的重组埃博拉疫苗的成功研发，世界各国的科研人员终于有了应对这一致命病毒的有力武器。

值得一提的是，国际著名医学杂志《柳叶刀》也在近日在线发布了相关科研论文，标志着这一成果已经得到了国际医学界的广泛认可和关注。世卫组织也在最近宣布西非埃博拉疫情已不构成“国际关注的突发公共卫生事件”，但疫苗的研制成功无疑为全球抗击埃博拉疫情注入了新的力量。此次中国疫苗的成功研制和试验，不仅对我国疫苗研发能力的提升具有重大意义，也为全球公共卫生事业作出了重要贡献。